Nouveau traitement pour le COVID

Une société de biotechnologie appelée Immune Biosolutions a développé un traitement révolutionnaire contre le COVID-19 appelé IBIO123. L’aspect unique de ce médicament est qu’il est administré directement dans les poumons grâce à un appareil appelé nébuliseur, qui libère un nuage de gouttelettes contenant le médicament. Selon Luc Paquet, PDG d'Immune Biosolutions, cela permet aux anticorps contenus dans le médicament de cibler directement l'infection active dans les poumons, offrant ainsi une approche thérapeutique plus rapide et plus ciblée que l'administration intraveineuse traditionnelle.

Dans un essai clinique en double aveugle portant sur 162 patients adultes non hospitalisés présentant des symptômes légers à modérés du COVID-19, IBIO123 a montré des résultats prometteurs. Au huitième jour de la maladie, 41 % des patients traités par IBIO123 ont connu une résolution de leurs symptômes respiratoires, contre seulement 17 % de ceux ayant reçu un placebo. Parmi les participants à haut risque, les proportions étaient de 35 % contre 10 %. Les résultats suggèrent également qu’IBIO123 pourrait être efficace contre diverses variantes du COVID-19, sur la base de tests en laboratoire.

Il est important de noter que le but de ce médicament n’est pas de remplacer la vaccination, mais plutôt d’augmenter les effets des vaccins, particulièrement chez les personnes qui pourraient être plus susceptibles de développer une maladie grave. Le PDG souligne que les candidats idéaux pour IBIO123 sont les personnes vaccinées dont le système immunitaire est affaibli, qui peuvent encore être infectées et bénéficier d’un soutien supplémentaire en anticorps.

Sur la base des résultats positifs des essais de phase I et II, Immune Biosolutions se concentre désormais sur le développement de stratégies de commercialisation potentielle. L'obtention d'un partenariat avec une société pharmaceutique apporterait un soutien à la fois stratégique et financier aux études de phase III, essentielles à l'approbation et à la disponibilité du médicament sur le marché. La société collabore activement avec les sociétés pharmaceutiques à cet égard depuis plusieurs mois.

De plus, Immune Biosolutions est en discussion avec les autorités de réglementation de la santé, notamment Santé Canada et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, pour obtenir l'autorisation de distribuer IBIO123 dans des établissements de soins de santé spécifiques, tout en respectant les exigences réglementaires. S’il est autorisé, le médicament pourrait potentiellement être disponible dès 2024, bien que le PDG estime qu’un calendrier plus réaliste compte tenu des études de phase III serait 2025.

Le développement d'IBIO123 a bénéficié du soutien financier du gouvernement du Québec, du gouvernement fédéral canadien, d'investisseurs privés et de collaborations avec des centres de recherche des Hôpitaux universitaires de Montréal (CHUM) et de l'Hôpital Sainte-Justine.

Sources : The Lancet Maladies Infectieuses